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经过风险评估，数据显现，天下2025届高校毕业生达1222万人，同比增进43万人，而来岁结业生人数预计再创新高。在搜索引擎搜寻“年夜学生就业”可以看到，从中心到地方，各...
一般来说，另外，中新网吕梁9月29日电 (记者 范丽芳)秋日汾阳，酒香弥漫。9月29日，2025中国杏花村国内酒业展览会(以下简称“酒博会”)在山西汾阳中国杏花村国内白酒交易中心启幕。酒博会不止“喝喝喝”，这场以“遥指杏花 醉美吕梁”为主题的行业盛会，以沉迷式野蛮体验圈粉年迈人。 此次酒博会设立五年夜特征展馆，涵盖中国名酒、吕梁产区、综合酒类、山西全财产链及数字化翻新等领域。值患上一提的是，科技与蛮横融分化展览会亮...
行业报告，为了，2025年9月27日5时49分在甘肃定西市陇西县(北纬34.89度，东经104.59度)发生5.6级地震，震源深度10公里，距离天水市区148公里。地动发生后，甘肃省消防救援总队迅速响应，立即集合定西、兰州、天水支队集结280名消防救援职员、42辆消防车、2000余件套装备东西正在营区调集，定西支队陇西年夜队前突力量已经出动。--> 现在，暂未接到屋宇崩塌及职员伤亡警情，总队指挥核心延续跟踪震中情况。...
中新网广州9月28日电 题：残特奥会旱地冰壶赛事打造“零障碍”场馆 中新网记者 王坚 “我们推轮椅不是很方便，每次都有志愿者主动过来帮忙推。”全国第十二届残疾人运动会暨第九届特殊奥林匹克运动会(简称“残特奥会”)旱地冰壶项目江苏代表队运动员蔡宏燕近日在参赛后接受采访时表示，很高兴能在广州白云区参加此次比赛，从酒店到场馆的无障碍设施都非常不错。参赛运动员通过无障碍通道抵达赛事场馆。白云区政府 供图 据了解，在赛事竞委会的统筹下，此次赛事各方运行保障团队秉承“简约、安全、精彩”的办赛要求，为赛事提供了全方位、精细化、人性化的服务保障，赢得了各个代表队的广泛赞誉。 其中，接待处提前谋划，精准对接运动员需求，协助酒店共改造52间轮椅无障碍房和61间听力无障碍房，切实满足不同残疾类别运动员的特殊需求。 被众多参赛运动员点赞的还有广州市残疾人体育运动中心。该中心于今年3月顺利完成竣工联合验收，改造总面积达26682平方米。今年8月，该中心荣获无障碍环境最高三星级认证证书，成为全国体育场馆改造项目中首个获此殊荣的单位。 在场馆内，无障碍环境提升是本次改造的一大亮点：硬件设施方面，随处可见升级后的无障碍扶手，遍布运动员更衣室卫浴设施、观众区无障碍厕位及轮椅座席等区域；电梯配备低位脚踢开门功能、低位按钮与扶手，极大方便了重度轮椅使用者自主通行。 香港代表队领队卢俊贤说：“我感觉场地设施和服务保障都呈现出国际化水准，从酒店的住宿安排到现场的各类设施，为轮椅运动员提供了极大的便利。” 赛事期间，一支由5名专业维修技师组成的辅具保障服务团队为运动员提供全程辅助器具维修服务。截至9月22日，已完成约50例应急维修服务。 “只要不是太严重的问题，几分钟就能修好。”拥有22年从业经验的辅具维修管理人员王楷鹏表示，运动员可在此接受轮椅、假肢、矫形器的检查、保养与应急维修，也可申请临时借用辅具或更换助听器电池等服务，基本实现“10分钟内响应，一站式解决”。 此外，赛事还有24小时全时段医疗保障服务，守护参赛运动员的健康。 “我们采用‘院馆对接’‘一场馆一医院’‘一酒店一医院’的医疗保障模式。”白云区卫生健康局有关负责人介绍，他们组建医疗卫生处，在赛场内设置4个医疗站点，每个点位配备2医2护2担架1司机1辆救护车全程驻点，2家接待酒店各设置1个医疗点位，24小时全时段保障。 据了解，9月15日至22日，该局累计投入医疗保障人员276人次，救护车28辆次，医疗保障团队共接诊29人，其中运动员20人，均为轻症。(完)--> 【编辑:刘阳禾】
中新网北京9月25日电(记者 赵方园)“医保目录内已纳入约100种罕见病药物，覆盖42种罕见病种类。”近日在2025年中国罕见病大会上，国家医保局医药服务管理司司长黄心宇表示，2024年医保基金为协议期内罕见病药品支付86亿元，约占协议期药品总支付的7.7%；国家医保局积极推动医保目录药品进院、“双通道”供药机制建设，推进用药可及。--> “医保基金坚持‘尽力而为、量力而行’，但罕见病用药保障不能仅靠基本医保。”黄心宇表示，中国正构建基本医保、大病保险、医疗救助三重保障体系，并积极探索商业健康保险、社会慈善等多元保障路径。 第十四届全国政协教科卫体委员会副主任、中国工程院院士曹雪涛表示，近年来国家多部委协同发力，先后出台两批罕见病目录，收入207种罕见病；全国罕见病诊疗协作网从2019年的324家医院增至目前的419家。 中国罕见病联盟副理事长兼秘书长、北京协和医院院长、中华医学会罕见病分会主任委员张抒扬介绍，作为全国疑难重症罕见病诊疗指导中心和全国罕见病诊疗协作网国家级牵头单位，北京协和医院建立了全国罕见病多学科会诊平台，明显提升了跨区域会诊效率和诊疗能力。自2019年11月启用至今年5月，国家罕见病直报系统覆盖全国31个省级行政区、236个地级行政区，登记病例总数达164万例，其中确诊病例达150万例。此外，中国国家罕见病注册系统已注册病例超9万例，建立253个罕见病研究队列，涵盖216种罕见病，开展105项临床研究，罕见病诊治的“中国方案”正取得越来越多的阶段性成果。 会上，中国罕见病联盟副理事长、中国医药创新促进会资深会长兼首席专家宋瑞霖分享“中国罕见病药物可持续创新需要关注的问题”，指出尽快推动罕见病立法的重要性，提出应当建立关爱罕见病的社会体系，并建议从明确罕见病定义、统一罕见病诊断标准、完善罕见病患者的多层次保障制度等多维度为罕见病患者探寻未来发展之路。 对于未来工作，黄心宇提出四点思考： 一是在罕见病目录遴选上，其遴选标准不能只看发病率。他指出，随着基因分型等技术手段进步，疾病分型日益细化，目录更新应综合考量严重程度、干预手段以及社会影响。 二是罕见病药品目录准入必须坚持临床和患者获益导向，优先纳入有明确生物标志物、疗效可衡量、能帮助患者回归社会的药品。他透露，国家医保局正推动开展真实世界研究，以便对相关药品的使用效果进行跟踪评估。 三是破除“罕见病药必是高价药”的认知。他指出，部分罕见病药品的生产技术已相对成熟，成本也较可控，其市场定价不应简单地与“罕见病”概念捆绑，定出不合理的高价。他呼吁企业在遵循市场规律、回收研发成本的同时，兼顾社会责任，探索通过常见病与罕见病适应症同步开发等方式分摊成本。 四是加强用药精细化管理。黄心宇强调，罕见病药多为高价长期处方，剂量常与体重、年龄相关，道德风险不可忽视。他建议，依托全国罕见病诊疗协作网400余家机构，引入社会组织、公益力量，共同做好剂量校对、余液回收、疗程评估等精细化管理。 黄心宇认为，唯有“罕见同心，聚力同行”，构建思路统一、优势互补的多层次保障格局，才能为罕见病患者提供更可持续、更高质量的保障。 2025年中国罕见病大会由全国罕见病诊疗协作网办公室、中国罕见病联盟、中华医学会罕见病分会、中国医院协会罕见病专业委员会等单位联合30余家医疗机构、科研院校、患者组织共同举办。(完) 【编辑:刘阳禾】